Januvia® (Sitagliptin)

Januvia® wird zur Behandlung von Patienten mit Typ-2-Diabetes zur Verbesserung der Kontrolle des Blutzuckerspiegels ergänzend zu einer Diät und zu körperlicher Bewegung wie folgt angewendet:

• als Alleingabe bei Patienten, die mit einer Diät und körperlicher Bewegung allein nicht zufriedenstellend eingestellt werden können und für die Metformin nicht geeignet ist;
• in Kombination mit Metformin oder einem PPAR-Gamma-Agonisten, wie beispielsweise einem Thiazolidindion, bei Patienten, die mit Metformin oder dem PPAR-Gamma-Agonisten allein nicht zufriedenstellend eingestellt werden können;
• in Kombination mit einem Sulfonylharnstoff bei Patienten, die mit einem Sulfonylharnstoff allein nicht zufriedenstellend eingestellt werden können und für die Metformin nicht geeignet ist;
• in Kombination sowohl mit Metformin als auch einem Sulfonylharnstoff oder PPAR-Gamma Agonisten bei Patienten, die mit beiden Arzneimitteln nicht zufriedenstellend eingestellt werden können;
• in Kombination mit Insulin mit oder ohne Metformin bei Patienten, die mit einer stabilen Dosis Insulin nicht zufriedenstellend eingestellt werden können.¹

Des Weiteren kann Sitagliptin auch mit einem SGLT-2-Inhibitor (wie z.B. Ertugliflozin) kombiniert werden (Bitte jeweilige Fachinformationen der SGLT-2-Inhibitoren beachten).^{2, 3}

Quellen:

1. Fachinformation Januvia®
2. Fachinformation Steglujan®
3. Praxisempfehlungen der Deutschen Diabetes Gesellschaft; Diabetol Stoffwechs 2025; 20: S193–S210. doi: 10.1055/a-2592-7923

Die übliche empfohlene Dosis von Januvia® beträgt 100 mg einmal täglich. Wird Januvia® mit einem Sulfonylharnstoff oder Insulin angewendet, muss die Dosis des Sulfonylharnstoffes oder Insulins möglicherweise herabgesetzt werden, um das Risiko einer Hypoglykämie (niedriger Blutglukosespiegel) zu senken. Bei Patienten mit mäßigen bis schweren Nierenfunktionsstörungen sollte die Dosis von Januvia® verringert werden. Januvia® kann unabhängig von der Nahrungsaufnahme eingenommen werden.^{1, 2}

Quellen:

1. Fachinformation Januvia®
2. Januvia®: EPAR – Summary for the public

Der Wirkstoff in Januvia®, Sitagliptin, ist ein Dipeptidylpeptidase-4(DPP-4)-Hemmer. Er blockiert den Abbau von sogenannten „Inkretin“-Hormonen im Körper. Diese Hormone werden nach einer Mahlzeit freigesetzt und regen die Bauchspeicheldrüse an, Insulin zu produzieren. Durch eine Erhöhung der Inkretinhormonspiegel im Blut regt Sitagliptin die Bauchspeicheldrüse an, bei einem hohen Blutglukosespiegel mehr Insulin zu produzieren. Sitagliptin wirkt nicht, wenn der Blutglukosespiegel niedrig ist. Darüber hinaus verringert Sitagliptin die von der Leber gebildete Glukosemenge, indem es den Insulinspiegel erhöht und den Spiegel des Hormons Glukagon senkt. Zusammen führen diese Prozesse zu einer Senkung des Blutglukosespiegels und tragen zur Kontrolle des Typ-2-Diabetes bei.¹

Quelle:

1. Januvia®: EPAR – Summary for the public

Zu den schweren Nebenwirkungen, die für Januvia® gemeldet wurden, zählen Pankreatitis (Entzündung der Bauchspeicheldrüse) und Überempfindlichkeitsreaktionen (allergische Reaktionen). Hypoglykämie wurde bei der kombinierten Gabe von Januvia® und einem Sulfonylharnstoff bei 4,7 % bis 13,8 % der Patienten und von Januvia® und Insulin bei 9,6 % der Patienten gemeldet.¹ Die vollständige Auflistung der im Zusammenhang mit Januvia® berichteten Nebenwirkungen ist der Packungsbeilage zu entnehmen.^{1, 2}

Nebenwirkungen können direkt über unser Kontaktformular gemeldet werden.

Quellen:

1. Fachinformation Januvia®
2. Januvia®: EPAR – Summary for the public

Januvia® sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Weitere Informationen finden Sie in der Fachinformation von Januvia®.¹

Quelle:

1. Fachinformation Januvia®

Januvia® sollte während der Stillzeit nicht eingenommen werden. Weitere Informationen finden Sie in der Fachinformation von Januvia®.¹

Quelle:

1. Fachinformation Januvia®

Unter 25 °C lagern. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.¹

Quelle:

1. Fachinformation Januvia®

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung und dem Umkarton nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.¹

Quelle:

1. Beipackzettel Januvia®

Es liegen keine Daten zu Teilbarkeit, Mörserbarkeit und Sondengabe vor.

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