WELIREG® (Belzutifan)
WELIREG® ist ein Medikament, das zur Behandlung der folgenden Krebserkrankungen eingesetzt wird:
- Behandlung des fortgeschrittenen klarzelligen Nierenzellkarzinoms bei Erwachsenen, deren Erkrankung nach zwei oder mehreren Therapien, darunter ein PD-(L)1-Inhibitor und mindestens zwei zielgerichtete VEGF-Therapien, fortgeschritten ist.
- Behandlung des von Hippel-Lindau-Syndroms bei Erwachsenen, die eine Therapie für assoziierte lokale Nierenzellkarzinome, Hämangioblastome des Zentralnervensystems oder neuroendokrine Pankreastumoren benötigen und für die lokale Therapien ungeeignet sind.
Es handelt sich um einen Inhibitor des Hypoxie-induzierbaren Faktors 2 alpha (HIF-2α), der eine entscheidende Rolle bei der Anpassung des Körpers an Sauerstoffmangel (Hypoxie) spielt. HIF-2α reguliert die Expression von Genen, die für lebenswichtige Prozesse wie Zellwachstum und Angiogenese verantwortlich sind. WELIREG® zielt darauf ab, das Tumorwachstum zu hemmen und die Tumorprogression zu verlangsamen, indem es die Aktivität von HIF-2α blockiert.
Filmtabletten
Bitte beachten Sie die Warnhinweise und die Schulungsmaterialien (Risk-Management-Plan)
Informationen zu WELIREG®
Darreichungsformen
Filmtabletten
Packungsgröße:
WELIREG® 40 mg | Filmtabletten | 90 Stück | PZN 19460460
Warnhinweise und Schulungsmaterialien
Informationen für Apotheker:innen
Ist WELIREG® lieferbar und wie kann es bezogen werden?
Sie können das Medikament direkt bei MSD oder über einen Spezialgroßhändler beziehen.
Häufige Fragen zur sicheren Anwendung
Wie wird WELIREG® dosiert?
Die empfohlene Dosis von WELIREG beträgt 120 mg Belzutifan (drei 40-mg-Tabletten), die einmal täglich, jeden Tag zur gleichen Zeit, eingenommen werden.
Muss WELIREG® mit einer Mahlzeit eingenommen werden?
Die Tabletten können unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.
Kann WELIREG® geteilt oder gemörsert werden?
Die Tabletten sollen nicht geteilt, zerkleinert oder gekaut werden, da nicht bekannt ist, ob dies die Resorption von Belzutifan beeinflusst.
Worauf müssen Frauen im gebärfähigen Alter achten?
Bei Frauen im gebärfähigen Alter muss vor Beginn der Behandlung mit Belzutifan ein Schwangerschaftstest durchgeführt werden.
Frauen im gebärfähigen Alter müssen während der Behandlung mit Belzutifan und für mindestens 1 Woche nach der letzten Dosis hochwirksame Verhütungsmethoden anwenden. Die Anwendung von Belzutifan kann die Wirksamkeit hormoneller Kontrazeptiva verringern. Patientinnen, die hormonelle Kontrazeptiva verwenden, sind anzuweisen während der Behandlung mit Belzutifan eine alternative nicht-hormonelle Verhütungsmethode anzuwenden oder ihr männlicher Partner muss ein Kondom anwenden.
Individuelle Fragen zu WELIREG® (Belzutifan)
Komplexe medizinische Fragen zu WELIREG® beantwortet Ihnen gerne unser Medical Information Team.
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