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EU-Zulassung für KEYTRUDA® (Pembrolizumab) + Padcev® (Enfortumab vedotin) als erstes PD-1-Inhibitor-/ADC-Kombinationsregime für Cisplatin-ungeeignete Patienten mit resezierbarem muskelinvasivem Blasenkarzinom

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09.07.2026 09:47 CEST

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