Med. Fachpresse
EU-Zulassung für KEYTRUDA® (Pembrolizumab) + Padcev® (Enfortumab vedotin) als erstes PD-1-Inhibitor-/ADC-Kombinationsregime für Cisplatin-ungeeignete Patienten mit resezierbarem muskelinvasivem Blasenkarzinom
09.07.2026 09:47 CEST