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Pneumokokken: Hohes Krankheitsrisiko für Kinder ≤ 1 JahrVAXNEUVANCE®: Starke Immunantwort bereits im 1. Lebensjahr bei gleichzeitig breiter Serotypenabdeckung

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Pneumokokken: Hohes Krankheitsrisiko für Kinder ≤ 1 JahrVAXNEUVANCE®: Starke Immunantwort bereits im 1. Lebensjahr bei gleichzeitig breiter Serotypenabdeckung

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Positive Opinion des CHMP für Letermovir (PREVYMIS®) zur CMV-Prophylaxe nach Nierentransplantation und für die CMV-Prophylaxe bis 200 Tage nach HSZT

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Positive Opinion des CHMP für Letermovir (PREVYMIS®) zur CMV-Prophylaxe nach Nierentransplantation und für die CMV-Prophylaxe bis 200 Tage nach HSZT

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Phase-III-Studie KEYNOTE-A39/EV-302 erreichte die dualen primären Wirksamkeitsendpunkte des Gesamtüberlebens und des progressionsfreien Überlebens bei bestimmten Patienten mit bisher unbehandeltem lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Urothelkarzinom

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Phase-III-Studie KEYNOTE-A39/EV-302 erreichte die dualen primären Wirksamkeitsendpunkte des Gesamtüberlebens und des progressionsfreien Überlebens bei bestimmten Patienten mit bisher unbehandeltem lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Urothelkarzinom

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Pulmonal arterielle Hypertonie (PAH) Explorative Post-hoc-Analyse der Phase-3-Studie STELLAR underste Interimsdaten der offenen Phase-3-VerlängerungsstudieSOTERIA zu Sotatercept zeigen positive Ergebnisse

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Pulmonal arterielle Hypertonie (PAH) Explorative Post-hoc-Analyse der Phase-3-Studie STELLAR underste Interimsdaten der offenen Phase-3-VerlängerungsstudieSOTERIA zu Sotatercept zeigen positive Ergebnisse

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Langzeit-Follow-up-Daten zur anhaltenden Immunogenität und Sicherheit von GARDASIL® 9 im Fachjournal Pediatrics veröffentlicht

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Langzeit-Follow-up-Daten zur anhaltenden Immunogenität und Sicherheit von GARDASIL® 9 im Fachjournal Pediatrics veröffentlicht

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Hypercholesterinämie MSD startet Phase-3-Studienprogramm für Entwicklung von oralem PCSK9-Inhibitor mit etwa 17.000 Teilnehmern

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Hypercholesterinämie MSD startet Phase-3-Studienprogramm für Entwicklung von oralem PCSK9-Inhibitor mit etwa 17.000 Teilnehmern

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Zulassung der Europäischen Kommission für Pembrolizumab (KEYTRUDA®) in Kombination mit Trastuzumab und einer Fluoropyrimidin- und Platinbasierten Chemotherapie als Erstlinientherapie für HER2-positive fortgeschrittene Adenokarzinome des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs bei Patienten mit PD-L1-Expression (CPS ≥ 1)

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Zulassung der Europäischen Kommission für Pembrolizumab (KEYTRUDA®) in Kombination mit Trastuzumab und einer Fluoropyrimidin- und Platinbasierten Chemotherapie als Erstlinientherapie für HER2-positive fortgeschrittene Adenokarzinome des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs bei Patienten mit PD-L1-Expression (CPS ≥ 1)

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Phase-III-Studie KEYNOTE-756 von MSD erreichte einen der primären Endpunkte, die pathologische Komplettremissions (pCR)-Rate bei Patienten mit ER+/HER2- Mammakarzinom im Frühstadium mit hohem Rezidivrisiko

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Phase-III-Studie KEYNOTE-756 von MSD erreichte einen der primären Endpunkte, die pathologische Komplettremissions (pCR)-Rate bei Patienten mit ER+/HER2- Mammakarzinom im Frühstadium mit hohem Rezidivrisiko

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Empfehlung des EU-CHMP für Pembrolizumab in Kombination mit Trastuzumab und Chemotherapie als Erstlinientherapie für HER2-positives fortgeschrittenes Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs bei Patienten mit PD-L1-Expression (CPS ≥ 1)

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Empfehlung des EU-CHMP für Pembrolizumab in Kombination mit Trastuzumab und Chemotherapie als Erstlinientherapie für HER2-positives fortgeschrittenes Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs bei Patienten mit PD-L1-Expression (CPS ≥ 1)

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V116 (21-valenter Pneumokokken-Konjugatimpfstoff) erreicht wichtige Endpunkte in Phase-3-Studien.

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V116 (21-valenter Pneumokokken-Konjugatimpfstoff) erreicht wichtige Endpunkte in Phase-3-Studien.