Europäische Kommission erteilt Zulassung für Pembrolizumab (KEYTRUDA®) in Kombination mit Chemotherapie zur neoadjuvanten und anschließend nach einer Operation als Monotherapie zur adjuvanten Behandlung des lokal fortgeschrittenen oder frühen triple-negativen Mammakarzinoms (TNBC) mit hohem Rezidivrisiko