Vaxneuvance® (Pneumokokken-Polysaccharid-Konjugatimpfstoff, 15-valent, adsorbiert)

Vaxneuvance® ist ein Pneumokokken-Konjugatimpfstoff. Es wird bei Personen ab 18 Jahren zum Schutz vor invasiven Erkrankungen und Pneumonien, die durch Streptococcus pneumoniae verursacht werden, angewendet. Bei Kleinkindern, Kindern und Jugendlichen im Alter von 6 Wochen bis < 18 Jahren wird es zusätzlich noch zum Schutz vor akuter Otitis media, die durch Streptococcus pneumoniae verursacht wird, angewendet. Vaxneuvance® enthält Teile von 15 verschiedenen Arten des Bakteriums Streptococcus pneumoniae.¹

Quelle:

1. Fachinformation Vaxneuvance®

Der Impfstoff sollte durch eine intramuskuläre Injektion verabreicht werden. Die bevorzugte Stelle ist bei Kleinkindern der anterolaterale Bereich des Oberschenkels oder bei Kindern und Erwachsenen der Deltamuskel des Oberarms. Es liegen keine Daten zur intradermalen Anwendung vor. Vaxneuvance® sollte entsprechend den offiziellen Impfempfehlungen angewendet werden. ¹

Quelle:

1. Fachinformation Vaxneuvance®

Vaxneuvance® enthält geringe Mengen an Polysacchariden (eine Zuckerart), die aus der Hülle des Bakteriums Streptococcus pneumoniae gewonnen wurden. Diese Polysaccharide wurden gereinigt und anschließend an ein Trägerprotein „konjugiert“ (hinzugefügt), um dem Immunsystem zu helfen, sie zu erkennen. Der Impfstoff wird außerdem auf eine Aluminiumverbindung „adsorbiert“ (fixiert), um die Immunantwort zu verstärken. Vaxneuvance® enthält die Polysaccharide von 15 verschiedenen Arten von Streptococcus pneumoniae (Serotypen 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F und 33F).¹

Quelle:

1. Vaxneuvance®: EPAR – Medicine overview

Bisher liegen keine Daten zur Anwendung von Vaxneuvance® bei Schwangeren vor. Während der Schwangerschaft soll die Anwendung von Vaxneuvance® nur dann in Betracht gezogen werden, wenn der mögliche Nutzen für die Mutter und den Fetus die möglichen Risiken überwiegt.¹

Quelle:

1. Fachinformation Vaxneuvance®

Sehr häufige Nebenwirkungen von Vaxneuvance® bei Kindern im Alter von 6 Wochen bis unter 2 Jahren (die mehr als 1 von 10 behandelten Kindern betreffen können) sind Reizbarkeit, Schläfrigkeit, verminderter Appetit, Fieber sowie Rötung, Verhärtung, Schwellung und Schmerzen an der Injektionsstelle. Sehr häufige Nebenwirkungen bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren sind Müdigkeit, Muskelschmerzen, Fieber und Kopfschmerzen sowie Schmerzen, Schwellung und Rötung der Haut an der Injektionsstelle.¹
Die vollständige Auflistung der im Zusammenhang mit Vaxneuvance® berichteten Nebenwirkungen ist der Fachinformation und dem Beipackzettel zu entnehmen.
Nebenwirkungen können direkt über unser Formular gemeldet werden.

Quelle:

1. Vaxneuvance®: EPAR – Medicine overview

Für die Grundimmunisierung von Säuglingen unter 2 Jahren empfiehlt die STIKO den Pneumokokken-Konjugatimpfstoff Vaxneuvance® (PCV15) oder Prevenar13 (PCV13.) Alle Säuglinge sollen zur Grundimmunisierung 3 Impfstoffdosen im Alter von 2, 4 und 11 Monaten erhalten (2+1 Schema). Frühgeborene (Geburt vor der vollendeten 37. Schwanger¬schafts¬woche) erhalten zusätzlich eine Impfstoffdosis im Alter von 3 Monaten (3+1 Schema).¹

Quelle:

1. RKI-Aktuelle STIKO-Empfehlung zur Pneumokokken-Impfung

Vaxneuvance® soll im Kühlschrank gelagert werden (2°C bis 8°C). Nicht einfrieren. Die Fertigspritze ist im Umkarton aufzubewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.¹

Quelle:

1. Fachinformation Vaxneuvance®

Vaxneuvance® sollte nach Entnahme aus dem Kühlschrank so bald wie möglich verabreicht werden. Im Fall temporärer Temperaturabweichungen zeigen Stabilitätsdaten, dass Vaxneuvance® bei Temperaturen bis 25 °C für 48 Stunden stabil ist.¹

Quelle:

1. Fachinformation Vaxneuvance®

Zur Unterstützung bei kurzzeitigen, ungeplanten Temperaturabweichungen steht für medizinisch-pharmazeutisches Fachpersonal ein Rechner für Temperaturabweichungen zur Verfügung (hier öffnen).

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