Steglatro® (Ertugliflozin)

Steglatro® wird zur Behandlung von Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes zusammen mit
Diät und Bewegung angewendet. Steglatro® kann in Kombination mit anderen Arzneimitteln gegen Diabetes oder allein bei Patienten angewendet werden, die nicht mit Metformin behandelt werden können.^{1, 2}

Quellen:

1. Fachinformation Steglatro®
2. Steglatro® EPAR – Summary for the public

Die Dosis hängt davon ab, wie gut der Blutzuckerspiegel des Patienten eingestellt ist. Der Arzt wird vor und regelmäßig während der Behandlung prüfen, wie gut die Nieren des Patienten funktionieren. Die Dosis von Steglatro® kann reduziert oder die Behandlung abgesetzt werden, falls die Nieren nicht gut genug funktionieren. Wenn die Nierenfunktion zu schlecht ist, wird die Behandlung nicht begonnen. Weitere Informationen zur Anwendung von Steglatro® sind der Packungsbeilage zu entnehmen.^{1, 2}

Quellen:

1. Fachinformation Steglatro®
2. Steglatro® EPAR – Summary for the public

Typ-2-Diabetes ist eine Krankheit, bei der die Bauchspeicheldrüse nicht ausreichend Insulin produziert, um den Blutzuckerspiegel zu kontrollieren, oder bei der der Körper nicht in der Lage ist, Insulin effizient zu nutzen. Dies führt zu einem hohen Blutzuckerspiegel. Der Wirkstoff in Steglatro®, Ertugliflozin, trägt zur Senkung des Blutzuckerspiegels bei, indem er dafür sorgt, dass der Patient Glukose mit dem Urin ausscheidet. Er erreicht dies, indem er ein Protein in den Nieren (das sogenannte SGLT2) hemmt, das normalerweise die Glukose aus den Nieren zurück in das Blut bringt.^{1, 2}

Quellen:

1. Fachinformation Steglatro®
2. Steglatro® EPAR – Summary for the public

Die häufigsten Nebenwirkungen von Steglatro® (die mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen können) sind Pilzinfektionen der Scheide und andere Infektionen der weiblichen Geschlechtsorgane sowie Harnwegsinfektionen.

Die vollständige Auflistung der im Zusammenhang mit Steglatro® berichteten Nebenwirkungen und Einschränkungen ist der Packungsbeilage zu entnehmen.^{1, 2}

Quellen:

1. Fachinformation Steglatro®
2. Steglatro® EPAR – Summary for the public

Bisher liegen nur begrenzte Erfahrungen zur Anwendung von Ertugliflozin bei Schwangeren vor. Steglatro® sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Weitere Informationen finden Sie in der Fachinformation von Steglatro®.¹

Quelle:

1. Fachinformation Steglatro®

Es ist nicht bekannt, ob Ertugliflozin in die Muttermilch übergeht, oder Auswirkungen auf gestillte Neugeborene/Kinder oder auf die Milchbildung hat. Steglatro® sollte während der Stillzeit nicht angewendet werden. Weitere Informationen finden Sie in der Fachinformation von Steglatro®.sup>1

Quelle:

1. Fachinformation Steglatro®

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.¹

Quelle:

1. Beipackzettel Steglatro®

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung nach „EXP“ und dem Umkarton nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.¹

Quelle:

1. Beipackzettel Steglatro®

Steglatro® Filmtabletten sind nicht dosisgleich teilbar, aber zum leichteren Schlucken teilbar sowie mörserbar. Zur Sondengabe liegen keine Daten vor.

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