Recarbrio® (Imipenem/Cilastatin/Relebactam)

Recarbrio® ist ein Antibiotikum. Es enthält die Wirkstoffe Imipenem, Cilastatin und Relebactam.¹

Recarbrio® ist bei Erwachsenen und Kindern (ab Geburt bis zu unter 18 Jahren) angezeigt zur Behandlung von:

• bestimmten bakteriellen Infektionen der Lunge (Pneumonie)
• Infektionen im Blut, die im Zusammenhang mit den obengenannten Infektionen der Lunge stehen
• Infektionen durch Bakterien, die andere Antibiotika möglicherweise nicht abtöten können¹

Quelle:

1. Beipackzettel Recarbrio®

Recarbrio® ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich und sollte nur nach Rücksprache mit einem in der Behandlung von Infektionskrankheiten erfahrenen Arzt angewendet werden.¹

Erwachsene:

• Die übliche Dosis beträgt eine Durchstechflasche (enthält 500 mg Imipenem, 500 mg Cilastatin und 250 mg Relebactam) alle 6 Stunden.
• Bei Nierenprobleme kann es sein, dass der Arzt möglicherweise die Dosis senkt.
• Das Arzneimittel wird über einen Tropf direkt in eine Vene gegeben („intravenöse Infusion“). Die Infusion dauert 30 Minuten.

Kinder:

• Der Arzt oder das medizinische Fachpersonal wird die richtige Dosis und Infusionszeit für Kinder anhand deren Alter und Gewichts bestimmen.²

Quellen:

1. EMA; Recarbrio® EPAR – Summary for the public
2. Beipackzettel Recarbrio®

Recarbrio® gehört zu den Reserveantibiotika. Dies sind Antibiotika, die gezielt zur Behandlung schwerwiegender bakterieller Infektionen eingesetzt werden, insbesondere wenn diese durch multiresistente Erreger verursacht sind und nur noch eingeschränkte alternative Therapieoptionen zur Verfügung stehen. Ihr Einsatz unterliegt in der Regel einer strengen Indikationsstellung, um die Wirksamkeit dieser Substanzen möglichst lange zu erhalten.¹
Zusätzlich sollen Reserveantibiotika in der Praxis nur dann verwendet werden, wenn gängige Antibiotika nicht mehr wirksam sind, da sie häufig eine der letzten verfügbaren Therapieoptionen darstellen.²

Quellen:

1. Gemeinsamer Bundesausschuss (G BA). Reserveantibiotika – keine reguläre Nutzenbewertung
2. Robert Koch-Institut. Was sind Reserveantibiotika?

Bei bestehender oder vermuteter Schwangerschaft, in der Stillzeit sowie bei bestehendem Kinderwunsch ist vor der Anwendung dieses Arzneimittels ärztlicher Rat einzuholen.¹

Quelle:

1. Beipackzettel Recarbrio®

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Sehr häufige Nebenwirkungen von Recarbrio® (die bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen können) sind Durchfall und Bluttests, die Störungen der Leberenzyme zeigen (auf Leberbelastungen hindeuteten).
Die vollständige Auflistung der im Zusammenhang mit Recarbrio® berichteten Nebenwirkungen und Einschränkungen ist der Packungsbeilage zu entnehmen.^{1, 2}
Bei Verdacht auf eine Nebenwirkung sollte ein Arzt konsultiert werden. Nebenwirkungen können außerdem direkt über unser Formular gemeldet werden. Das Melden von Nebenwirkungen trägt zur Verbesserung der Sicherheit unserer Arzneimittel bei.

Quellen:

1. Beipackzettel Recarbrio®
2. EMA; Recarbrio® EPAR – Summary for the public

Verdünnte Lösungen sind unmittelbar zu verwenden. Die Zeitspanne zwischen dem Beginn der Rekonstitution und dem Ende der intravenösen Infusion sollte 2 Stunden nicht überschreiten.¹

Quelle:

1. Fachinformation Recarbrio®

Recarbrio® ist kompatibel mit den folgenden Infusionsbeuteln und Infusionsbesteckmaterialien. Infusionsbeutel oder Infusionsbesteckmaterialien, die nicht unten aufgelistet sind, sind nicht zu verwenden.

Infusionsbeutelmaterialien:

• Polyvinylchlorid (PVC) und Polyolefin (Polypropylen und Polyethylen)

Infusionsbesteckmaterialien (samt Schläuchen):

• PVC + Bis(2-ethylhexyl)phthalat (DEHP) und polyethylenbeschichtetes (PE-beschichtetes) PVC¹

Quelle:

1. Fachinformation Recarbrio®

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