1. Forschung und Arzneimittel

IVEMEND® (Fosaprepitant)

IVEMEND® (Fosaprepitant) ist ein Medikament gegen Übelkeit und Erbrechen als Folge einer Chemotherapie. Es blockiert einen bestimmten Neurotransmitter-Rezeptor im Gehirn, der das Signal für die Übelkeit weiterleitet.

Verpackung des Arzneimittels IVEMEND® (Fosaprepitant)
Durchstechflasche-Icon: Darreichungsform Pulver in einer Durchstechflasche

Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung

temperaturempfindliches Produkt

Im Kühlschrank lagern (2 °C – 8 °C)

Informationen zu IVEMEND®

Darreichungsformen

Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung

Packungsgröße:
IVEMEND® 150 mg | Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | 1 Stück | PZN 7396389

Häufige Fragen zur sicheren Anwendung

Ab welchem Alter ist IVEMEND® zugelassen?

IVEMEND® ist zur Prävention von Übelkeit und Erbrechen bei hoch und moderat emetogener Chemotherapie bei Erwachsenen und bei Kindern und Jugendlichen ab 6 Monaten zugelassen.1

Quelle:

  1. Fachinformation IVEMEND®

Wie oft wird IVEMEND® (pro Chemotherapiezyklus) verabreicht und wie wird es dosiert?

Die empfohlene Dosis von IVEMEND® bei Erwachsenen (ab 18 Jahren) ist 150mg Fosaprepitant an Tag 1 (Tag der Chemotherapie).
Bei Kindern und Jugendlichen (im Alter von 6 Monaten bis 17 Jahren) richtet sich die empfohlene Dosis von IVEMEND® nach dem Alter und dem Gewicht des Patienten. Abhängig von der Chemotherapie gibt es zwei Möglichkeiten, wie IVEMEND® gegeben werden kann:

  • IVEMEND® wird nur an Tag 1 (eintägige Chemotherapie) gegeben
  • IVEMEND® wird an Tag 1, 2 und 3 (ein- oder mehrtägige Chemotherapie) gegeben
    • An Tag 2 und 3 kann anstelle von IVEMEND® auch Aprepitant zum Einnehmen verordnet werden.1

Quelle:

  1. Gebrauchsinformation IVEMEND®

Wie wird IVEMEND® angewendet?

IVEMEND® 150 mg muss intravenös gegeben werden und darf nicht intramuskulär oder subkutan gegeben werden.

  • Die intravenöse Anwendung bei Erwachsenen findet vorzugsweise durch eine laufende intravenöse Infusion über 20 bis 30 Minuten statt.
  • Die intravenöse Anwendung bei Kindern und Jugendlichen ab 6 Monaten wird über einen zentralen Venenkatheter empfohlen und sollte bei Jugendlichen ab 12 Jahren über 30 Minuten und bei Kindern bis 12 Jahren über 60 Minuten gegeben werden.

Geben Sie IVEMEND® nicht als Bolusinjektion oder als unverdünnte Lösung.1

Quelle:

  1. Fachinformation IVEMEND®

Welche Risiken sind mit IVEMEND® verbunden?

Sehr häufige Nebenwirkungen von IVEMEND® (beobachtet bei 1 bis 10 von 100 Patienten) sind erhöhte Leberenzymwerte, Kopfschmerzen, Schluckauf, Verstopfung, Dyspepsie (Sodbrennen), Appetitverlust und Abgeschlagenheit (Schwächegefühl oder Müdigkeit). Die vollständige Auflistung der im Zusammenhang mit IVEMEND® berichteten Nebenwirkungen ist der Packungsbeilage zu entnehmen.
IVEMEND® darf nicht gleichzeitig mit Pimozid (zur Behandlung von psychischen Erkrankungen), Terfenadin und Astemizol (zur Behandlung allergischer Symptome) und Cisaprid (zur Linderung bestimmter Magenprobleme) angewendet werden. Die vollständige Auflistung der Einschränkungen ist der Packungsbeilage zu entnehmen.1
Nebenwirkungen können direkt über unser Formular gemeldet werden.

Quelle:

  1. IVEMEND®: EPAR – Medicine overview

Wie lange ist die verdünnte Lösung stabil?

Nach Auflösung und Verdünnung wurde die chemische und physikalische Stabilität der Lösung für 24 Stunden bei 25 °C nachgewiesen. Aus mikrobiologischer Sicht sollte das Arzneimittel sofort verwendet werden. Wenn es nicht sofort verwendet wird, ist der Anwender für die Dauer und die Bedingungen der Aufbewahrung bis zur Anwendung verantwortlich, die normalerweise 24 Stunden bei 2 bis 8 °C nicht überschreiten sollten.1

Quelle:

  1. Fachinformation IVEMEND®

Welche Inkompatibilitäten gibt es bei IVEMEND®?

IVEMEND® ist inkompatibel mit jeglichen Lösungen, die zweiwertige Kationen enthalten (z. B. Ca2+, Mg2+), einschließlich Hartmanns und Ringer-Laktat-Lösungen.1
Zur Rekonstitution und Verdünnung ist ausschließlich (0,9%ige) Natriumchlorid-Injektionslösung zugelassen.1
Angehörige der Heilberufe können darüber hinaus bei uns Daten zur Kompatibilität von IVEMEND® mit 5-HT3-Antagonisten und Kortikosteroiden anfordern.

Quelle:

  1. Fachinformation IVEMEND®

Ist IVEMEND® lieferbar?

Haben Sie Fragen zur Verfügbarkeit unserer Produkte?
Auf unserer Informationsseite finden Sie für Ihr Tagesgeschäft relevante Informationen zu unseren Produkten.


Weiterführende Informationen für Patient:innen

Weiterführende Informationen zu Übelkeit unter einer Chemotherapie finden Sie im MSD Manual.

Individuelle Fragen zu IVEMEND®

Komplexe medizinische Fragen zu IVEMEND® (Fosaprepitant) beantwortet Ihnen gerne unser Medical Information Team.

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