Steglujan® (Ertugliflozin/Sitagliptin)

Steglujan® ist ein Arzneimittel zur Einstellung der Glukosespiegel im Blut (Blutzucker) bei Erwachsenen mit Diabetes Typ 2. Es wird zusammen mit Diät und Bewegung bei folgenden Patienten angewendet:

• Patienten, deren Blutglukosespiegel mit dem Antidiabetikum Metformin und/oder Sulfonylharnstoff in Kombination mit entweder Ertugliflozin oder Sitagliptin nicht zufriedenstellend eingestellt wurden;
• Patienten, die Ertugliflozin oder Sitagliptin bereits in Form getrennter Tabletten einnehmen.^{1, 2}

Quellen:

1. Fachinformation Steglujan®
2. Steglujan® EPAR – Summary for the public

Die empfohlene Anfangsdosis beträgt einmal täglich eine Tablette mit 5 mg/100 mg. Bei Patienten, deren Blutzucker weiter eingestellt werden muss, kann die Dosis auf einmal täglich eine Tablette mit 15 mg/100 mg erhöht werden. Weitere Informationen über die Anwendung von Steglujan® sind der Packungsbeilage zu entnehmen.^{1, 2}

Quellen:

1. Fachinformation Steglujan®
2. Steglujan® EPAR – Summary for the public

Typ-2-Diabetes ist eine Krankheit, bei der der Körper nicht ausreichend Insulin produziert, um den Blutglukosespiegel zu kontrollieren, oder nicht in der Lage ist, Insulin effektiv zu nutzen. Dies führt zu einem hohen Glukosespiegel im Blut. Die zwei Wirkstoffe in Steglujan® wirken auf unterschiedliche Weise, um den Blutglukosespiegel zu reduzieren:

• Ertugliflozin hilft bei der Senkung der Blutglukosespiegel, indem es zu einer vermehrten Ausscheidung von Glukose über den Urin des Patienten führt. Es erreicht dies, indem es ein Protein in den Nieren (das sogenannte SGLT2) hemmt, das normalerweise die Glukose aus den Nieren zurück in das Blut bringt.
• Sitagliptin hemmt im Körper den Abbau von Inkretin-Hormonen. Diese Hormone regen die Bauchspeicheldrüse zur Produktion von Insulin an. Eine verlängerte Wirkung dieser Inkretin-Hormone bewirkt eine gesteigerte Insulinproduktion, wenn der Blutglukosespiegel hoch ist. Zusätzlich vermindert Sitagliptin die Glukosebildung in der Leber, indem es den Insulinspiegel erhöht und den Spiegel des Hormons Glukagon senkt. Zusammen führen diese Vorgänge zu einer Senkung des Blutglukosespiegels und helfen bei der Einstellung des Diabetes Typ 2.^{1, 2}

Quellen:

1. Fachinformation Steglujan®
2. Steglujan® EPAR – Summary for the public

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Sehr häufige Nebenwirkungen von Steglujan® (die mehr als 1 von 10 Personen betreffen können) sind vaginale Pilzinfektionen und andere Infektionen der weiblichen Geschlechtsorgane. Die vollständige Auflistung der im Zusammenhang mit Steglujan® berichteten Nebenwirkungen und Einschränkungen ist der Packungsbeilage zu entnehmen.^1-3

Quellen:

1. Fachinformation Steglujan®
2. Beipackzettel Steglujan®
3. Steglujan® EPAR – Summary for the public

Steglujan® sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Es liegen keine Daten zur Anwendung von Steglujan® bei Schwangeren vor. Es liegen begrenzte Daten zur Anwendung von Ertugliflozin bei Schwangeren vor. Weitere Informationen finden Sie in der Fachinformation von Steglujan®.¹

Quelle:

1. Fachinformation Steglujan®

Es ist nicht bekannt, ob die in Steglujan® enthaltenen Einzelwirkstoffe in die Muttermilch übergehen oder ob diese Auswirkungen auf gestillte Neugeborene/Kinder oder auf die Milchbildung haben. Steglujan® sollte während der Stillzeit nicht angewendet werden. Weitere Informationen finden Sie in der Fachinformation von Steglujan®.¹

Quelle:

1. Fachinformation Steglujan®

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.¹

Quelle:

1. Beipackzettel Steglujan®

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung nach „EXP“ und dem Umkarton nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.¹

Quelle:

1. Beipackzettel Steglujan®

Steglujan® Filmtabletten sind nicht dosisgleich teilbar, aber zum leichteren Schlucken teilbar sowie mörserbar. Zur Sondengabe liegen keine Daten vor.

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