PROGLICEM® (Diazoxid)

PROGLICEM® ist ein Arzneimittel zur Behandlung von abnorm erniedrigtem Zuckergehalt des Blutes (Hypoglykämie). PROGLICEM® wird zur Behandlung von abnorm erniedrigtem Zuckergehalt des Blutes (Hypoglykämie) verschiedener Herkunft empfohlen:

• Leucin-empfindliche Hypoglykämie
• anhaltende, durch vermehrte Abgabe eines Hormons aus der Bauchspeicheldrüse (Insulin) bedingte Hypoglykämien im Kindesalter (PHHI)
• Insulin produzierende gut- und bösartige Tumoren der Bauchspeicheldrüse
• außerhalb der Bauchspeicheldrüse gelegene Tumoren, die Hypoglykämien erzeugen
• Hypoglykämien unbekannter Herkunft¹

Quelle:

1. Fachinformation PROGLICEM®

PROGLICEM® ist nur bei Patienten anzuwenden, deren Hypoglykämie auf eine der unter „Wofür wird PROGLICEM® angewendet?“ genannten Ursachen zurückzuführen ist. Eine Dauertherapie mit PROGLICEM® 25 und PROGLICEM® 100 ist nur bei lebensbedrohlichen Zuständen und bei Versagen oder Nichtanwendbarkeit anderer therapeutischer Maßnahmen bzw. Medikation angezeigt.
Die Patienten sollten streng überwacht werden, wenn eine Therapie mit PROGLICEM® begonnen wird. Das klinische Ansprechen und die Blutglukose-Spiegel sind sorgfältig zu überwachen, bis sich der Zustand des Patienten ausreichend stabilisiert hat. In den meisten Fällen wird dies innerhalb weniger Tage der Fall sein.
Spricht die Therapie mit PROGLICEM® innerhalb von 2 – 3 Wochen nicht an, ist die Behandlung abzubrechen.¹

Die Dosierung von PROGLICEM® muss an die Schwere des Krankheitsbildes angepasst werden (Schweregrad des hypoglykämischen Zustandes, Blutzuckerspiegel und klinisches Ansprechen).
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, kann die Dosierung anfangs mit einer täglichen Dosis von 5 mg pro kg Körpergewicht begonnen werden. Diese Dosis kann jedoch gesteigert werden, um den Blutzuckerspiegel auf normale Werte anzuheben und den Blutzuckermangel zustand zu beseitigen. Die Gesamtdosis sollte in 2 bis 3 Einzelgaben in 8- bis 12 stündigen Abständen verabreicht werden.^{2, 3}

Quellen:

1. Fachinformation PROGLICEM®
2. Beipackzettel PROGLICEM® 25mg
3. Beipackzettel PROGLICEM® 100mg

Oral verabreichtes Diazoxid greift an den Beta-Zellen des Pankreas an und verursacht eine reversible Hemmung der Insulinausschüttung.¹

Quelle:

1. Fachinformation PROGLICEM®

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Während der Behandlung mit PROGLICEM® sollten die Patienten streng überwacht werden.
Die vollständige Auflistung der im Zusammenhang mit PROGLICEM® berichteten Nebenwirkungen und Einschränkungen ist der Fachinformation bzw. dem Beipackzettel zu entnehmen.^1-3

Quellen:

1. Fachinformation PROGLICEM®
2. Beipackzettel PROGLICEM® 25mg
3. Beipackzettel PROGLICEM® 100mg

PROGLICEM darf, außer in lebensbedrohlichen Situationen, bei Frauen im gebärfähigen Alter und Schwangeren nicht angewendet werden. Weitere Informationen finden Sie in der Fachinformation von PROGLICEM®.¹

Quelle:

1. Fachinformation PROGLICEM®

Es liegen keine Erfahrungen mit einer Anwendung von PROGLICEM® bei Stillenden vor. Da mit dem Übertritt des Wirkstoffes in die Muttermilch zu rechnen ist, ist die Anwendung von PROGLICEM® in der Stillzeit kontraindiziert. Ist eine Behandlung zwingend notwendig, muss vor Behandlungsbeginn abgestillt werden. Weitere Informationen finden Sie in der Fachinformation von PROGLICEM®.¹

Quelle:

1. Fachinformation PROGLICEM®

PROGLICEM® nicht über 25°C lagern. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.^{1, 2}

Quellen:

1. Beipackzettel PROGLICEM® 25mg
2. Beipackzettel PROGLICEM® 100mg

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