1. Forschung und Arzneimittel

Zerbaxa® (Ceftolozan/Tazobactam)

Zerbaxa® (Ceftolozan und Tazobactam) ist ein Antibiotikum, das zwei Wirkstoffe enthält. Ceftolozan tötet bestimmte Bakterien, indem es die Bildung der Zellwand dieser Bakterien stört. Tazobactam schützt Ceftolozan davor, von bestimmten Enzymen der Bakterien deaktiviert zu werden.
Zerbaxa® ist ein Reserveantibiotikum und wird vom Arzt zur Behandlung von besonders schwer behandelbaren Bakterien verschrieben.

Verpackung des Arzneimittels Zerbaxa® (Ceftolozan/Tazobactam)
Durchstechflasche-Icon: Darreichungsform Pulver in einer Durchstechflasche

Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

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Informationen zu Zerbaxa®

Darreichungsformen

Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Packungsgröße:
Zerbaxa® 1 g/0,5 g | Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | PZN 11349622 (Klinikpackung)

Häufige Fragen zur sicheren Anwendung

Wofür wird Zerbaxa® angewendet?

Zerbaxa® ist ein Arzneimittel, das zur Behandlung einer Reihe von Infektionen angewendet wird, die durch Bakterien verursacht werden. Es enthält zwei Wirkstoffe:

  • Ceftolozan, ein Antibiotikum, das zur Arzneimittelgruppe der „Cephalosporine“ gehört. Diese können bestimmte Bakterien abtöten, die Infektionen verursachen können;
  • Tazobactam hemmt die Wirkung bestimmter Enzyme, der sogenannten „Beta-Laktamasen“. Diese Enzyme machen Bakterien gegenüber Ceftolozan resistent, indem sie das Antibiotikum aufspalten, bevor es wirken kann. Indem Tazobactam die Wirkung dieser Enzyme hemmt, verstärkt es die Wirkung von Ceftolozan bei der Abtötung von Bakterien.

Zerbaxa® wird in allen Altersgruppen zur Behandlung von komplizierten Infektionen des Bauchraums, der Nieren und der Harnwege angewendet.
Zerbaxa® wird bei Erwachsenen auch zur Behandlung einer Lungeninfektion, der sogenannten „Pneumonie“, angewendet.1

Quelle:

  1. Beipackzettel Zerbaxa®

Wie wird Zerbaxa® angewendet?

Ein Arzt oder eine andere medizinische Fachkraft verabreichen dieses Arzneimittel in Form einer Infusion in die Vene (Tropfinfusion über 1 Stunde).

  • Die Dosis richtet sich danach, ob bei dem Patienten eine Nierenerkrankung vorliegt oder nicht.
  • Die Dosis hängt von der Art der Infektion ab sowie davon, wo sich die Infektion im Körper befindet und wie schwerwiegend die Infektion ist. Der behandelnde Arzt wird die benötigte Dosis bestimmen.

Anwendung bei Erwachsenen

  • Die empfohlene Dosis von Zerbaxa® beträgt 1 g Ceftolozan und 0,5 g Tazobactam oder 2 g Ceftolozan und 1 g Tazobactam alle 8 Stunden und wird über eine Vene (d.h. direkt ins Blut) gegeben.
  • Die Behandlung mit Zerbaxa® dauert normalerweise zwischen 4 und 14 Tage, je nach Schwere und Ort der Infektion und je nach Ansprechen des Körpers auf die Behandlung.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

  • Die empfohlene Dosis von Zerbaxa® beträgt 20 mg Ceftolozan pro kg Körpergewicht und 10 mg Tazobactam pro kg Körpergewicht alle 8 Stunden und wird über eine Vene (d.h. direkt ins Blut) gegeben. Die Dosis sollte 1 g Ceftolozan und 0,5 g Tazobactam nicht überschreiten.
  • Die Behandlung mit Zerbaxa® dauert normalerweise zwischen 5 und 14 Tage, je nach Schwere und Ort der Infektion und je nach Ansprechen des Körpers des Kindes auf die Behandlung.

Patienten mit Nierenfunktionsstörungen

  • Der Arzt wird die Dosis oder die Anwendungshäufigkeit von Zerbaxa® möglicherweise verringern. Der Arzt wird unter Umständen auch das Blut kontrollieren, um sicherzustellen, dass eine geeignete Dosis verabreicht wird, besonders dann, wenn dieses Arzneimittel für längere Zeit benötigt wird.1

 

Quelle:

  1. Beipackzettel Zerbaxa®

Was ist ein Reserveantibiotikum?

Zerbaxa® gehört zu den Reserveantibiotika. Dies sind Antibiotika, die gezielt zur Behandlung schwerwiegender bakterieller Infektionen eingesetzt werden, insbesondere wenn diese durch multiresistente Erreger verursacht sind und nur noch eingeschränkte alternative Therapieoptionen zur Verfügung stehen. Ihr Einsatz unterliegt in der Regel einer strengen Indikationsstellung, um die Wirksamkeit dieser Substanzen möglichst lange zu erhalten.1
Zusätzlich sollen Reserveantibiotika in der Praxis nur dann verwendet werden, wenn gängige Antibiotika nicht mehr wirksam sind, da sie häufig eine der letzten verfügbaren Therapieoptionen darstellen.2

Quellen:

  1. Gemeinsamer Bundesausschuss (G BA). Reserveantibiotika – keine reguläre Nutzenbewertung
  2. Robert Koch-Institut. Was sind Reserveantibiotika?

Darf Zerbaxa® während der Schwangerschaft/der Stillzeit angewandt werden?

Bei bestehender oder vermuteter Schwangerschaft sowie in der Stillzeit ist vor der Anwendung dieses Arzneimittels der Rat eines Arztes oder Apothekers einzuholen. Die Entscheidung über eine Anwendung von Zerbaxa® während der Schwangerschaft erfolgt nach ärztlicher Beratung.
In der Stillzeit ist ärztlich abzuwägen, ob abgestillt oder die Behandlung mit Zerbaxa® beendet bzw. nicht begonnen werden sollte. Bei dieser Entscheidung sind sowohl der Nutzen des Stillens für das Kind als auch der Nutzen der Behandlung für die Patientin zu berücksichtigen.1

Quelle:

  1. Beipackzettel Zerbaxa®

Welche Nebenwirkungen werden unter Zerbaxa® beobachtet?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Sehr häufige Nebenwirkungen von Zerbaxa® (die bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen können) sind Übelkeit, Kopfschmerzen, Verstopfung, Durchfall, Fieber und erhöhte Leberenzymwerte. Die Nebenwirkungen bei Kindern sind denen bei Erwachsenen ähnlich, mit den folgenden zusätzlichen häufigen Nebenwirkungen (die bis zu 1 von 10 Kindern betreffen können): geringe Anzahl von Neutrophilen (einer Art weißer Blutkörperchen), gesteigerter Appetit und Dysgeusie (Geschmacksstörung). Es liegen nur wenige Daten zu den Nebenwirkungen von Zerbaxa® bei Kindern im Alter von unter 3 Monaten mit komplizierten intraabdominellen Infektionen vor. Die vollständige Auflistung der im Zusammenhang mit Zerbaxa® berichteten Nebenwirkungen ist der Packungsbeilage zu entnehmen.1, 2
Bei Verdacht auf eine Nebenwirkung sollte ein Arzt konsultiert werden. Nebenwirkungen können außerdem direkt über unser Formular gemeldet werden. Das Melden von Nebenwirkungen trägt zur Verbesserung der Sicherheit unserer Arzneimittel bei.

Quellen:

  1. Beipackzettel Zerbaxa®
  2. EMA; Zerbaxa® EPAR – Summary for the public

Wie lange ist die zubereitete Infusionslösung von Zerbaxa® haltbar?

  • Nach Rekonstitution und Verdünnung ist die chemische und physikalische Stabilität während der Anwendung für 24 Stunden bei Raumtemperatur oder 4 Tage bei Lagerung bei 2 bis 8 °C nachgewiesen.
  • Das Arzneimittel ist lichtempfindlich und sollte bei Lagerung außerhalb der Originalverpackung vor Licht geschützt aufbewahrt werden.
  • Aus mikrobiologischer Sicht sollte das Arzneimittel nach der Rekonstitution sofort verwendet werden. Wird es nicht sofort verwendet, liegen die Aufbrauchfristen und die Aufbewahrungsbedingungen vor der Anwendung in der Verantwortung des Anwenders und sollten in der Regel 24 Stunden bei 2 bis 8 °C nicht überschreiten, es sei denn, die Rekonstitution/Verdünnung fand unter kontrollierten und validierten asepti- schen Bedingungen statt.1

Quelle:

  1. Fachinformation Zerbaxa®

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Auf unserer Informationsseite finden Sie für Ihr Tagesgeschäft relevante Informationen zu unseren Produkten.


Notfallbestellung Zerbaxa® für Apotheken

Außerhalb der Geschäftszeiten bestellen Sie bitte telefonisch unter: 0172 82 74 395
Bitte beachten Sie, dass für Notfalllieferungen Kurierkosten anfallen!


Weiterführende Informationen für Patient:innen

MSD Manual – Medizinische Informationsquelle mit tausenden Themen aus allen Bereichen der Medizin:
MSD Manual

Informationen des Bundesinstituts für Öffentliche Gesundheit zu Antibiotika:
Infektionsschutz.de – Antibiotika

Informationen zu Antibiotikaresistenzen:
Antibiotika richtig anwenden und Resistenzen vermeiden

Individuelle Fragen zu Zerbaxa®

Komplexe medizinische Fragen zu Zerbaxa® (Ceftolozan/Tazobactam) beantwortet Ihnen gerne unser Medical Information Team.

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