MSD veröffentlicht Corporate Responsibility-Bericht (CR-Bericht) 2008 mit erneuerter Verpflichtung zu Transparenz

Oktober 2008 – Der US-amerikanische Arzneimittelhersteller Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., USA, in Deutschland MSD SHARP & DOHME GMBH (MSD), veröffentlichte seinen aktuellen Corporate Responsibilty (CR)-Bericht 2006-2007 unter www.merck.com/cr. Im Mittelpunkt steht die erneuerte Verpflichtung zu Transparenz. Der Bericht gibt Auskunft darüber, welche Beihilfen durch den Unternehmensbereich Global Human Health an US-Organisationen zur Unterstützung unabhängiger akkreditierter Weiterbildungsprogramme für medizinische Fachkräfte gewährt wurden, welcher Anteil der Beiträge, die große Fachverbände in den USA gegenüber MSD ausweisen, zu Zwecken der Interessenvertretung und/oder für politische Aktivitäten in den Vereinigten Staaten genutzt wurde und welchen Zulassungsstatus zwei der neuesten Impfstoffe von MSD und alle HIV-Medikamente des Unternehmens in diversen Ländern haben.

Corporate Responsibilty (CR)-Bericht 2006-2007

Ihr Feedback zum aktuellen CR-Report von MSD ist gewünscht.

Der auf das Thema „Zuhören, Reagieren und Engagieren für eine gesündere Zukunft“ fokussierte CR-Bericht enthält über 65 Leistungsindikatoren zu Umwelt, Gesellschaft und Unternehmensführung, die für MSD und die Interessensvertreter von größter Bedeutung sind. „Patientengruppen und medizinische Fachkräfte, Regierungen und Nichtregierungsorganisationen, Kostenträger und Investoren, betroffene Gemeinden und unsere eigenen Mitarbeiter haben ihre Bedürfnisse, Bedenken und Erwartungen ausgesprochen,“ sagte Richard T. Clark, Chairman, President und CEO von MSD. „Wir sind der Meinung, dass der beste Weg zur Beantwortung der Bedenken und Fragen die unser Geschäft betreffen darin liegt, unser Handeln transparent zu machen. Ich bin zuversichtlich, dass wir damit bei unserer fundamentalen Verantwortung weiter Erfolg haben werden – der Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln und Impfstoffen, die das Leben der Menschen verbessern und eine gesündere Zukunft ermöglichen.“

Fokus auf Interessensvertreter und den Unternehmenserfolg

Ausgehend von den Hinweisen der Interessensvertreter und der eigenen Analyse konzentriert sich MSD in seinem jüngsten CR-Bericht auf fünf Themen:

		Erforschung und Entwicklung neuer Arzneimittel und Impfstoffe
		Verbesserung des Zugangs zu Arzneimitteln, Impfstoffen und Gesundheitsdienstleistungen
		Sicherheit und Qualität seiner Produkte
		Ethisches und transparentes Verhalten des Unternehmens
		Verringerung der Umweltbelastung durch das Unternehmen

Der aktuelle Bericht enthält mehr Details (wichtige Leistungsindikatoren, Kennzahlen und Ziele) zu den gegenwärtigen Herausforderungen, der Strategie und der Entwicklung des Unternehmens, als in der Vergangenheit offengelegt wurde.

Basierend auf den Aussagen der Interessensvertreter seit dem letzten Bericht möchte MSD auch die Corporate-Responsibility (CR)-Strategie im Unternehmen darlegen, die Unternehmensverantwortung stärker betonen und zeigen, wie CR bei MSD integriert und gesteuert wird. MSD will explizite Angaben machen, wie MSD seine unternehmerischen Risiken misst und steuert. MSD will seine Interessensvertreter stärker einbeziehen, indem ihre Stimmen in den CR-Bericht des Unternehmens aufgenommen wurden.

Der Bericht umfasst auch wichtige Highlights der letzten zwei Jahre:

		2006-2007: Einführung sieben neuer Präparate. Dazu gehören ISENTRESS® (Raltegravir) zur Behandlung von HIV-1-Infektionen bei therapieerfahrenen Patienten, ROTATEQ® (pentavalente, oral zu verabreichende Rotavirus-Lebendvakzine) zum Schutz vor Infektionen mit Rotavirus, JANUVIA® (Sitagliptin) für die Behandlung von Typ-2-Diabetikern und GARDASIL® (quadrivalente rekombinante Vakzine gegen humane Papillomaviren [Typ 6, 11, 16 und 18]) zur Prävention von Gebärmutterhalskrebs, präkanzerösen oder dysplastischen Läsionen und Genitalwarzen, die durch bestimmte Typen des humanen Papillomavirus verursacht werden.
		2007: MSD verpflichtete sich, sämtliche weltweit gesponserten und durchgeführten klinischen Studien der Phasen I bis V an Patienten jeweils zu Beginn der betreffenden Studie auf der Website www.ClinicalTrials.gov zu registrieren. Zuvor (seit 2005) hatte das Unternehmen klinische Studien der Phasen II – V dort registriert.
		2007: 20-jähriges Jubiläum des MSD MECTIZAN Donation Program, wodurch MECTIZAN® (Ivermectin) zur Behandlung der Flussblindheit und Vorbeugung lymphatischer Filariose solange bereitgestellt wird, wie es benötigt wird. Im November 2007 wurde von den Gesundheitsbehörden bekanntgegeben, dass die Übertragung der Flussblindheit in Kolumbien gestoppt wurde; dies war das erste Mal weltweit, dass die Krankheit als öffentliches Gesundheitsproblem in einem ganzen Land beseitigt wurde.
		2008: Bekanntmachung des Plans, Treibhausgasemissionen aus den weltweiten Betrieben und Anlagen von MSD bis Ende 2012 um 12 Prozent im Vergleich zu den Werten von 2004 zu reduzieren.

MSD verwendet für seinen Berichtsumfang mehrere externe Empfehlungen und Messrahmen, darunter den Leitfaden der Global Reporting Initiative (GRI 3) , die Millenniumsziele und den Access to Medicines Index. MSD berichtet anhand der selbsterklärten Berichtsebene B nach dem GRI-3-Leitfaden, welche durch die GRI bestätigt wurde.
Neben dem gedruckten Bericht mit 64 Seiten stehen unter www.merck.com/cr zusätzliche Informationen, Fallberichte und Kennzahlen zur Verfügung. Demnächst wird auch eine kurze Zusammenfassung mit den Höhepunkten der CR-Aktivitäten des Unternehmens auf der Website zu finden sein. Druckexemplare des Berichts und der Zusammenfassung können auf der Website angefordert werden.

Input der Interessensvertreter fließt in Bericht ein

Im Juni und Juli 2008 sprach MSD mit über 20 externen Interessengruppen vielfältiger Art über das geplante Vorgehen des Unternehmens, bezogen auf die Berichterstattung, den Beurteilungsprozess des CR-Materials des Unternehmens und die großen CR-Bereiche, mit denen sich der Bericht befassen sollte. Das Unternehmen ließ deren Hinweise in geeignetem Rahmen in die Website und den CR-Bericht einfließen und wird die daraus und aus weiteren Gesprächen mit Interessensvertreter gewonnenen Erkenntnisse auch für zukünftige Berichte nutzen.

Das Unternehmen lädt Interessensvertreter ein, ihr Feedback zum Bericht unter www.merck.com/cr oder schriftlich an Merck & Co., Inc., Office of Corporate Responsibility, WS 2A-55, 1 Merck Drive, Whitehouse Station, New Jersey, 08889, USA, zu geben.

Der nächste Bericht wird voraussichtlich 2009 erscheinen.