G-BA bestätigt Zusatznutzen von Boceprevir |
 |
März 2012 – Heute gab der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) den Beschluss zu Boceprevir im Rahmen der frühen Nutzenbewertung bekannt. Vorangegangen war Anfang Januar eine mündliche Anhörung beim G-BA. Im Dezember 2011 hatte das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) ein Gutachten zur frühen Nutzenbewertung von Boceprevir zur Therapie der chronischen Hepatitis C veröffentlicht. |
|
| Der G-BA weicht in seinem heutigen Beschluss von der Nutzenbewertung des IQWiG ab und bestätigt für Boceprevir einen Zusatznutzen in beiden zugelassenen Patientengruppen (therapieerfahrene und therapienaive Patienten). |
|
|
| "International gilt die Elimination des Hepatitis-C-Virus als Heilung", so Hanspeter Quodt, Geschäftsführer von MSD Deutschland. "Wir betrachten daher den Zusatznutzen von Boceprevir als erheblich." |
|
|
| Nun verhandelt der Spitzenverband der gesetzlichen Krankenkassen auf Basis des Beschlusses den Preis von Boceprevir mit MSD. „Wir hoffen auf faire Verhandlungen, die zu einem angemessenen Preis für Boceprevir führen. Die Bedeutung dieser neuen Therapie für den medizinischen Fortschritt muss ausreichend gewürdigt werden – auch, um damit einen Anreiz für die weitere Entwicklung von Arzneimitteln zu schaffen“, so Hanspeter Quodt. |
|
|
| Das Europäische Parlament hat bereits im Frühjahr 2007 in einer schriftlichen Erklärung auf die Bedrohung durch Hepatitis C als Gesundheitsgefährdung der Bevölkerung aufmerksam gemacht. Es seien länderübergreifende Initiativen und neue Therapieansätze gefragt. Nach Schätzungen der WHO sind derzeit weltweit rund 130-170 Millionen Menschen mit Hepatitis C infiziert. |
|
|
| MSD hält den Ansatz der frühen Nutzenbewertung für richtig. „Wir möchten gemeinsam mit allen Beteiligten einen transparenten nachvollziehbaren Prozess gestalten“, so Hanspeter Quodt. „Wir verstehen die frühe Nutzenbewertung als lernendes System. Ziel ist es, die Finanzierbarkeit des Systems zu gewährleisten aber auch Zugang zum medizinischen Fortschritt für Patienten sicherzustellen." |
|
|
